威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會網絡學術沙龍系列講座第十七講
威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會網絡學術沙龍系列講座第十七講 為了配合疫情防控的要求,同時滿足學術交流的需求,威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會,以線上學術報告代替線下活動,每周一次專題講座,為大家帶來不一樣的學術盛宴! 中國抗癌協會腫瘤代謝專委會是在王紅陽院士主發起下籌備成立的,主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎及其對腫瘤發生發展、疾病演化、腫瘤免疫微環境形成的機制研究,與腫瘤代謝對腫瘤精準診治和治療轉歸的影響等,將搭建腫瘤代謝學科的專門平臺,引領和帶動腫瘤代謝研究水平的提升和學科發展,提升國內在相關研究領域的整體水平與國際地位,推動相關研究人員的學術交流和自主創新。中國抗癌協會腫瘤代謝專業委員會是一個跨專業、多學科協作的專科領域,涉及到生物化學、分子生物學、病理生理學、免疫學、生物信息學、分子影像與功能像學、輻射生物學、生物能學和臨床腫瘤學等多個學科。 此次網絡學術沙龍系列講座由威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會主辦,第一講已于6月14日開講,今天為大家分享的是10月11日的《肝癌代謝靶點》,由來自四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室傅湘輝教授向大家分享。 傅湘輝 ,華西醫院代謝研究中心代謝與疾病分中心主任,代謝與疾病研究室主任,四川大學生物治療國家重點實驗室教授。Molecular Therapy-Nucleic Acids(Cell 出版社,IF=7.032),Deputy Editor 國家自然基金委地區聯合基金重點項目、重大研究計劃、面上項目等評審專家 國家科技部重點研發計劃、國際合作項目等評審專家Hepatology (IF=14.679), Mol Cancer (IF=15.032), J Extracell Vesicles (IF=14.976), Signal Transduct Target Ther (IF=13.493)等 30 多個國際 SCI 雜志的特邀審稿專家。針對代謝性疾病防治形勢嚴峻、基礎研究相對薄弱、原創性治療靶點缺乏等痛點和難點,傅湘輝實驗室以代謝科學為中心,多年來緊扣“代謝性疾病靶點發現與轉化應用”這一科學問題,充分利用整合了多學科前沿先進方法的完整技術鏈條,主要探究腫瘤和糖尿病、脂肪肝等代謝性疾病的發病機制,重點開展重要疾病靶點的發現與確認工作,篩選和鑒定創新性強、功能和結構新穎的靶點分子,并開 展相關的藥物研發工作。 第18次的分享將在2020年10月18日早上9:00--11:00進行,來自Texas A&M University 的吳朝棟教授將向大家分享《天然免疫在非酒精性脂肪肝中的作用》,趕緊關注起來吧! 關注威斯騰生物微信(western-168),可獲取更多后續講座信息。 傅湘輝教授重點介紹了團隊對肝癌代謝靶點MITA1的研究工作。由于目前營養缺乏對腫瘤細胞生長和轉移的作用及調控機制尚不清楚,已經發現長鏈非編碼RNA(lncRNA)是惡性腫瘤的重要調節劑。該研究團隊利用獨特的細胞核RNA高通量測序方法,鑒定出了一批能量應激調控的lncRNA,其中MITA1富含染色質。隨后團隊對MITA1在肝癌轉移中的功能和調控機理進行了重點研究。研究發現,葡萄糖饑餓使能量代謝感受器LKB1-AMPK激活,促進DNA甲基化酶DNMT3B結合并作用于MITA1第二個內含子的CpG島,提高其DNA甲基化水平,進而上調MITA1表達。然后,MITA1通過提高上皮細胞-間充質轉化(EMT)關鍵因子SLUG的轉錄,促進EMT進程和HCC轉移。該研究揭示了MITA1在營養缺乏下由LKB1 / AMPK級聯表觀遺傳誘導表達的新機制,建立了能量應激與肝癌轉移的新聯系,并指出已確定的AMPK-MITA1-Slug作為HCC的潛在治療策略。
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